Contrôleur Qualité Laboratoire

  • 02 33 76 70 00 02 33 76 70*** show
  • camille.guesney@unither-pharma.com
  • CDI
  • 7 septembre 2022

Entreprise

Nous sommes un sous-traitant pharmaceutique, né en 1993 à Amiens (France), reconnu pour rendre accessible au plus grand nombre des produits de santé qui améliorent et simplifient la vie des patients.

Riche de 30 ans d’expertise technologique, nous nous positionnons comme leader mondial de l’unidose stérile avec 11 sites répartis sur 4 continents et plus de 1600 collaborateurs.

Nous sommes une entreprise dynamique animée par un esprit de conquête et poursuivons ainsi une croissance forte tout en conservant une relation de proximité avec nos clients et nos collaborateurs. Notre culture s’appuie sur 5 valeurs : le Respect, la Responsabilité, la Confiance, le Courage et l’Innovation. Nous nous engageons à faire vivre ces valeurs auprès de nos collaborateurs en leur accordant une forte autonomie dans l’exercice de leur métier et en encourageant leurs initiatives. Nous sommes soucieux de leur offrir des conditions et une ambiance de travail propice à leur développement et à l’expression de leur potentiel.

Depuis 2002, notre site Laboratoire Unither basé à Coutances, est spécialisé dans la fabrication de Multidoses sans conservateur et d’Unidoses stériles. Il compte plus de 300 collaborateurs.

Nous vous proposons d’intégrer un site qui valorise le sens au travail et qui confie à nos collaborateurs un haut niveau de responsabilité.

 

Rattaché(e) au Responsable Laboratoire Microbiologie CQ

  • Procéder aux prélèvements et aux contrôles des articles de conditionnement suivant les délais définis à leur date de réception et en respectant les procédures liées,
  • Procéder aux prélèvements des matières premières suivant les délais définis à leur date de réception et en respectant les procédures liées,
  • Procéder aux prélèvements et aux analyses physicochimiques des eaux à l’usage pharmaceutique,
  • Gérer les anomalies et les non-conformités en analysant les écarts sur les résultats.

Profil :

  • De niveau Bac, vous justifiez de 1 à 2 ans d’expérience dans un environnement industriel pharmaceutique au sein d’un service contrôle qualité,
  • Vous disposez de connaissances sur la physicochimie, sur la microbiologie et sur les Bonnes Pratiques de Fabrication
  • Vous êtes rigoureux et vous avez un regard critique sur les manipulations et les non-conformités,

 

Statut  : Non Cadre

Horaire : Equipe postée